时间：2015年4月29日下午3点
地点：省科技工作者活动中心三楼
主办单位：江苏省科协
承办单位：江苏省科技工作者活动中心 江苏省高校科协 南京医科大学
题目：《血管稳态与重构的基础研究与应用探讨》
主讲人：陈峰 教授
主讲人介绍： 陈峰，南京医科大学教授，法医学系主任、学科带头人。2009年以来一直从事肺动脉高压（PAH）及其他心血管疾病的血管重构的基础研究工作，作为项目主持人先后主持了国家自然科学基金、江苏省自然科学基金、美国心脏学会（No. 13POST14800025）和美国肺脏学会（No. RT-272631-N）科研基金，探讨氧化应激分子在PAH发病中的分子调控机制及其干预，同时作为co-investigator参加了NIH PO1：Project 4项目“Endothelial Barrier Protection and Repair in Acute Lung Injury”的研究工作。近期在国际SCI期刊（美国科学院院报PNAS，氧化应激著名期刊ARS，心血管著名期刊ATVB，药理学著名期刊Mol Pharmacol.，美国生理学杂志AJP，国际法庭科学杂志FSI等）发表论文30多篇，研究论文被Nature, Circulation Research, ATVB等多家国际著名杂志引用。目前兼任中国遗传学会法医遗传分会委员，美国心脏学会会员，担任Forensic Medicine and Anatomy Research, Front Physiol, JCDR, Plos One等9家杂志副主编/审稿人。
主要研究成果：1.首次揭示了Nox4和Cav-1以”从血管外到血管内”的发生机制参与肺动脉高压的发生和发展，首次研制并筛选出了特异性Nox4抑制剂，并证实它可以阻止并逆转肺动脉高压的发生及肺动脉血管的重塑。2.在氧化应激相关分子调控机制的研究中，首次发现了热休克蛋白Hsp90、Hsp70与NADPH Oxidases(Nox)的蛋白质相互作用，阐述了热休克蛋白在Nox酶产生O2-和H2O2过程中的调控机制，阐明了Hsp90抑制剂对心血管功能及炎症的调控作用的分子机制。并进一步阐述了氧应激在心血管疾病中的分子机制，阐述了热休克蛋白在Nox酶产生O2-和H2O2过程中的调控机制，揭示了Hsp90抑制剂对心血管功能及炎症的调控作用的分子机制，为进一步寻找心血管疾病的新的治疗靶点、治疗药物提供基础。3.在法医学相关研究中，本人成功进行了法医学腐败、降解检材的mtDNA和ABO血型基因型的分型，并对中华民族多个民族和隔离群进行多种遗传标记的DNA分型，阐明了其在人类群体遗传学及法医学中的价值和意义。另外，通过MRI的方法对汉族人群425个个体的35个颅面部测量点进行了测量和分析工作，为法医学利用颅相重合和面貌复原方法进行个体识别的研究和实际应用奠定了基础。